|
|
В нашей Компании начало работу новое направлению – предиктивная (предсказательная) медицина. Конечно, гадалок или хиромантов мы на работу не берем. Речь идет о подключении к глобальной программе исследования генома человека.
Принципиальным преимуществом использования знаний в области генома человека, законов наследования, заболеваний, связанных с генетическими нарушениями является возможность не только распознать заболевание в период, когда вред организму еще минимален, но и вообще предотвратить множество заболеваний.
Щелочков Алексей Михайлович,
Заведующий отделением генетики |
|
|
Возможности современной генетики позволяют даже провести диагностику на уровне эмбриона и тем самым, предотвратить трагедию, связанную с рождением больного ребенка. Вместе с тем, наличие того или иного «плохого» гена далеко не всегда означает, что заболевание обязательно возникнет. Самый частый пример – наследственные нарушения обмена, такие, например, как фенилкетонурия. Вовремя поставленный диагноз позволяет назначить соответствующую диету и обеспечить нормальное и полноценное будущее такому ребенку.
Все гены (а их обнаружено немногим более 30 тысяч) взаимодействуют между собой. Именно за счет этого и обеспечивается многообразие признаков и разная степень их проявления. Другими словами, наличие одного и того же гена у разных людей вовсе не означает, что они будут болеть одинаково, да и вообще болеть. Но, зная определенные предрасположенности, можно вовремя избежать неприятных жизненных ситуаций.
Все чаще в мире проводится анализ генетических мутаций, вызывающих изменения обмена и метаболизма средств, применяемых при общей анестезии. Это уже спасло тысячи жизней.
Вообще, генетический набор влияет не только на внешние данные и здоровье, но и на потенциальные возможности организма. Например, анализ наличия генов, способствующих организму переносить повышенные нагрузки, уже применяется в спорте. Очень часто генетические нарушения отражаются на интеллектуальных способностях. Есть множество заболеваний или даже состояний, которые заранее «запрограммированы», но еще больше состояний, где геном оказывает важнейшее, но не решающее значение. Это так называемые «мультифакториальные» заболевания – гипертоническая болезнь, диабет, многие онкологические заболевания.
Зная наличие подобных генов у пациента, врач может создать условия, в которых эти гены будут «выключены» или их действие будет минимальным. Особенно важно проводить такой анализ у пациентов, имеющих больных родственников.
Знания о генетике человека кажутся еще более невероятными, когда видишь последние открытия и понимаешь, что еще так мало известно. Однако прогресс идет невероятными темпами.
Только несколько лет назад был расшифрован геном, создана точная карта генов. Самым удивительным оказалось количество генов – ожидалось, что их будут миллиарды, потом ожидания стали скромнее – миллионы. В действительности их оказалось чуть более 30 000.
Мы всего на 1 % отличаемся по генам от приматов и на несколько процентов – от лабораторной мыши.
Удивительно, но все наше разнообразие основано не только на структуре гена (хотя это и важнейший элемент генетической индивидуальности) но на информации, записанной в виде схемы включенных и выключенных генов.
Таким образом, зная «правильную» программу генома, можно корректировать его работу. На сегодня известно значение уже около половины обнаруженных генов и постоянно происходят новые открытия.
Мы только приоткрыли дверь в ту область знаний, которая революционно изменит медицину, здоровье и продолжительность жизни.
Перечень исследований
Подробности по телефону единой справочной: (846) 342-62-62
|
|
|
